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利用基因胚胎检测技术“挽救”了一个罕见病家庭

企业团队 / 2021-10-03 00:25

本文摘要:LisaFerlita曾十分期望再行要一个孩子,但她当时仍未作好再度挑战遗传基因的打算。她说道她无法做到这样的要求,特别是在早已有了两个与生俱来就患上极为少见的遗传性疾病孩子。 LisaFerlita说道,我们的胜算并不大,因此我们必需做我们需要做的希望,以免再度长成有此种情况的孩子,因为这个情况过于简单了并且真为不公平。 对于Ferlita来说,她做到母亲的路一直与公平与成功无缘。现在,她每天的时间都花上在照料3岁的Lucia以及她7个月的儿子Anthony。

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LisaFerlita曾十分期望再行要一个孩子,但她当时仍未作好再度挑战遗传基因的打算。她说道她无法做到这样的要求,特别是在早已有了两个与生俱来就患上极为少见的遗传性疾病孩子。  LisaFerlita说道,我们的胜算并不大,因此我们必需做我们需要做的希望,以免再度长成有此种情况的孩子,因为这个情况过于简单了并且真为不公平。

  对于Ferlita来说,她做到母亲的路一直与公平与成功无缘。现在,她每天的时间都花上在照料3岁的Lucia以及她7个月的儿子Anthony。尽管她对着孩子们仍然在微笑,但这微笑的背后是她为丧失另一个孩子的悲伤。

  对于一个母亲来说,他出生于的那一刻是我一生中最幸福的时刻,而当这一切被夺去,感叹十分伤痛,Ferlita忍着泪水说道。  她的第一个儿子,VincentFerlita出生于2011年2月25日。转入他生命的第八周后,Vincent无法再行喂食,他的肌张力很差,并常有排便并发症。

Vincent经历了遗传基因测试,但医生仍无法发病。  经过6个月不时的测试检查、手术和抗争,Vincent还是于2011年8月23日去世了。他们一直无法对于患病和辞世的原因得出结论。

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他们指出是染色体的偶然变异,并指出类似于情况会再行再次发生,Ferlita说明道。  抱着期望的Ferlita又试着怀上了另一个孩子。


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